全球首見 基因編輯 助胚胎修復

美國學者米塔利波夫主導的基因編輯新研究，回顧香港20年，首度成功修正遺傳性心臟疾病的基因。美聯社【韓政燕╱綜合外電報導】英國《自然》期刊前天報導，同鄉想紅控偷雞 蜜拉遭求償15.5萬，美國及南韓的科學家利用基因編輯技術，伍迪艾倫施法 暮光女變俏祕書，首次在人類早期胚胎上成功修復一種遺傳性心臟疾病的基因，阻止將該疾病遺傳給下一代。有科學家盛讚這是「基因技術大躍進」，可望改變人類遺傳性疾病的宿命。但也有人批評會助長「訂製嬰兒」風氣，引發道德及法律爭議。美國加州沙克生物研究中心、奧勒岡健康科學大學和南韓基礎科學中心的科學家攜手合作，科學家先鎖定由單一基因突變導致的肥厚型心肌症（HCM），並取得一名患有該症男子捐贈的皮膚切片，先從切片製造幹細胞，再利用CRISPR-Cas9基因編輯技術，糾正導致HCM突變的基因。
基因編輯前的人類胚胎，與基因編輯後細胞分裂的胚胎。翻攝美國《科學》雜誌成功率高達7成科學家再利用體外受精技術，將該捐贈者的精子和基因編輯的組件同時注入58顆健康卵子內。該組件有如小剪刀，會剪掉胚胎內有問題的基因片段，留下空隙。結果發現，其中有42顆胚胎不需要外力協助，就能自行修復被剪掉的部分，成功率高達72％。
未植回母體孕育在先前的實驗中，卵細胞只能將被剪斷基因片段的兩頭直接連起來，並無修復，或透過外力補充被剪掉的基因片段。科學家認為，最新研究結果意謂著，只要能在受精前先進行基因編輯，胚胎就能自行修復。HCM是導致年輕運動員猝死的主要原因之一，遺傳機率是50％。基於美國法律限制，科學家並未將實驗用的受精卵植入母體內繼續孕育，但實驗已顯示科學家可改變DNA，不僅能保護嬰兒免於家族遺傳疾病，其後代也可永遠擺脫該遺傳疾病的陰影。主導此次研究的奧勒岡健康科學大學胚胎細胞及基因治療中心主任米塔利波夫表示，「在移除導致基因變異的疾病基因後，每一代都會帶著基因編輯修復的印記」。英國法蘭西斯克里克中心發展基因學家羅維爾貝吉稱，「這個結果絕對是大躍進」。約翰霍普金斯大學生物倫理學家肯恩說：「這是非常美麗的實驗室成果，但若進展太快，社會需跟上腳步，討論這該如何進行、能進行到何種程度」。
改變會代代相傳基因編輯技術可拯救帶有病因的胚胎，但改變精子、卵子或胚胎極具爭議性，因改變是永久的，會代代相傳。批評者擔心，人們不只會利用該技術來預防疾病，甚至會「訂製嬰兒」，要求下一代有明確特徵，例如金髮碧眼。
基因編輯Q&AQ.基因編輯是什麼？A.基因編輯（gene editing）是以酵素等工具，剪掉有缺陷的基因，讓基因重新修復，或以其他正常基因取代Q.目前熱門技術？A.CRISPR-Cas9是近5年來全球最紅的基因編輯技術，因快速便宜易執行，還可在同時間操作數個基因Q.成效如何？A.透過CRISPR-Cas9技術，號稱可精準刪除、修復或取代錯誤的基因片段。Cas9酵素就像基因「剪刀」，消滅突變的基因Q.目前應用？A.英國允許利用該技術使用在人類胚胎上。最常運用於罹患類似人類疾病的動物，作為基礎研究Q.最大阻礙？A.現有基因編輯仍不夠精準，可能錯剪類似的基因資料來源：美聯社
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