大陸新聞中心／綜合報導
美國4歲女童凱蒂·雷弗羅因基因紊亂，設計款絲綢紅包袋 夯賣6倍，患有先天性巨腦症，麥莉 解放3點零鮮度，頭部異常大，Dream Works Animation：The Top of the Cartoon World，還在不斷生長中。她無法獨自站立，耳朵畸形致使聽力部分缺失，舌頭過長，身體肌肉不時僵硬。小姑娘將於27日開始踏上手術之路，希望就此改變命運。
天生巨腦
雷弗羅夫婦有8個孩子，凱蒂是第六個。母親安吉懷上凱蒂的頭三個月，醫生告訴她，超聲波檢查顯示胎兒頭部『形狀奇怪』。懷孕14周時，專家告知雷弗羅夫婦，胎兒患有巨腦症，頭部大小是正常胎兒的三倍。英國《每日郵報》援引父親達尼亞爾的話報導，『他(專家)努力幫助我們明白，她(凱蒂)可能變成植物人。』
痛哭一場後，安吉還是決定生下凱蒂。2008年1月28日，安吉剖宮產誕下凱蒂。對於生產細節，安吉只記得看到女兒『又大又漂亮的臉蛋』。達尼亞爾看到凱蒂的第一眼，覺得女兒好像嘴裡含著兩顆大葡萄。
嬰兒期，凱蒂頻繁發作癲癇，最多時一天發作50次。醫生移除她的部分腦組織，治好癲癇。不過，她的身體肌肉不時變得僵硬，痛苦不堪。隨著年齡增長，凱蒂的兩頰越來越大，頰上皮膚不均，好像長了黃褐斑一樣。她的耳朵變得畸形，致使聽力不佳；舌頭越來越長，長到嘴外，不過她仍能吮吸手指。達尼亞爾說，『她確實離植物人不遠。』
活在愛中
雷弗羅一家住在帕克斯頓郊外一棟活動房內，較大的5個孩子都有各自的房間，小的三個跟著父母睡。雷弗羅夫婦都沒有工作，靠殘疾人補貼生活。不過，凱蒂生活在一個幸福的大家庭中。『我們所知道的是，竭盡全力去關愛她，』安吉說，『我們從未把她當作有缺陷的孩子。』
今(2012)年感恩節期間，姐姐們在臉上畫上美麗圖案，自然不忘凱蒂，給她畫了兩朵花。13歲的梅甘說，『我學會了很多』，知道分辨他人是否真心喜歡凱蒂。全家外出時，回頭率頗高。多數人用異樣的眼光打量凱蒂，甚至口出惡言。達尼亞爾會盡力保護凱蒂免受傷害。
等待手術
雷弗羅一家27日起程前往佛羅里達州一家紀念醫院，凱蒂將在那裡接受7個手術。『他們將幫她縮小臉頰、修正耳朵、縮短舌頭，』達尼亞爾說，『一旦她的體重減少，就能更好地站立。』凱蒂第一次手術至少需要兩周，她的家人不得不擠在醫院附近一間屋內，共用兩張床。耶誕節臨近，雷弗羅一家說，不需要多少禮物，只要彼此在一起就很開心。
安吉說，『我感謝我的家庭，我的孩子們，儘管他們有時調皮，我還是愛他們。』她說，自從5年前決定生下凱蒂，自己從未後悔過，『我堅信，如果上帝給你什麼，不能扔了它。』
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